Ordenan el retiro de producto farmacéutico tras detectar vidrio al interior de una ampolla

Tras detectar una particular de vidrio al interior de un producto farmacéutico, el Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el retiro de esta ampolla del mercado.

Se trata de la Furosemida Solución Inyectable 20mg/ 2ml de Difem Laboratorios S.A., producto en el que encontraron vidrio en una ampollándoos cerrada. El hallazgo fue realizado por la propia empresa, mediante la recepción de un reclamo de calidad. 

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Este producto farmacéutico es “un diurético y se encuentra indicado en el tratamiento de síndrome edematoso, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal aguda y crónica, hipertensión arterial, edema pulmonar agudo”. 

El organismo explicó que que la presencia de trozos de vidrio al interior de un producto farmacéutico inyectable podría generar “flebitis, oclusiones en la circulación sanguínea, embolia, necrosis tisular, sepsis, o daños en órganos como los pulmones, riñones, el hígado y el bazo, producto de respuestas inflamatorias a ese elemento extraño”.

Cabe destacar que el lote afectado es el “233212061” con fecha de vencimiento “05/2026”. Además, está presentado en un “estuche x 100 ampollas”.

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